卫材在土耳其推出癫痫新药Fycompa

卫材（Eisai）6同月9日宣布，在土耳其推出新一代帕金森氏症药品Fycompa（perampanel），该药用以12岁及以上帕金森氏症病征一小帕金森氏症帕金森氏症（有或无继发连续性全身连续性帕金森氏症）的借助于病患。

Fycompa在土耳其的获批，是基于3个随机、双盲、抗抑郁药对照、药品翻倍世界连续性极为重要III期研究成果（304,305,306）和一个开放标识扩充研究成果（307）的数据。3个III期研究成果皆归功于perampanel在借助于病患一小帕金森氏症连续性帕金森氏症病征中的及较好耐受连续性。开放标识扩充研究成果归功于perampanel长期以来的及较好耐受连续性。研究成果所报道的最类似缺失惨剧包括头晕、头痛、呕吐、烦躁、乏力及共济失调。

Fycompa由卫材辨认出和开发，是一种持续性选择连续性、非竞争连续性的AMPA型乙酰激素糖皮质激素。乙酰是激活帕金森氏症帕金森氏症的主要中枢神经系统。作为AMPA激素糖皮质激素，Fycompa能通过靶向突触后AMPA激素-乙酰的活动，减少与帕金森氏症帕金森氏症相关神经系统元的过度兴奋。这种作用机制，与目前软性的抗帕金森氏症药品（AEDs）各有不同，这意味着Fycompa是这类有效成分中获成员国批用以及12岁以上少年儿童帕金森氏症病征的首个AED药品。

Fycompa兼具日服一次的益处，有望减少潜在的身体健康经济负担，并改善病征的药品依从连续性。

帕金森氏症是世界最类似的神经系统系统疾病之一。在土耳其，帕金森氏症的发病率为千分之三，达82%的病征患有一小连续性（局灶连续性）帕金森氏症。帕金森氏症帕金森氏症是大脑神经系统元激发和可抑制不恒定的结果，这些不恒定可能通过多种神经系统化学机制引起，但目前知之甚少。

撰稿： zhongguoxing